Liens utiles (en anglais)
Informations générales sur la SEP
1. Société nationale de la sclérose en plaques (NMSS): La NMSS est une organisation de premier plan dont la mission est de fournir des informations complètes sur la sclérose en plaques (SEP). Son site web propose une multitude de ressources, notamment du matériel éducatif, des programmes de soutien et les dernières avancées de la recherche.
2. Fédération internationale de la sclérose en plaques (MSIF): La MSIF est un réseau mondial d'organisations de lutte contre la sclérose en plaques qui vise à améliorer la vie des personnes touchées par la sclérose en plaques dans le monde entier. Son site web fournit des informations sur divers aspects de la SEP, y compris la recherche, les traitements et les efforts de sensibilisation.
3. Clinique Mayo - Sclérose en plaques: La Clinique Mayo est une institution médicale renommée qui offre des informations fiables sur la sclérose en plaques. Son guide complet couvre les symptômes, les causes, le diagnostic et les options de traitement de la sclérose en plaques, afin d'aider les individus à comprendre et à gérer efficacement cette maladie.
4. National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) - Page d'information sur la sclérose en plaques: Le NINDS, qui fait partie des National Institutes of Health (NIH), propose une page d'information sur la sclérose en plaques. Elle offre une vue d'ensemble de la maladie, des initiatives de recherche actuelles et des liens vers des ressources pour une exploration plus approfondie. [Visitez la page d'information du NINDS sur la sclérose en plaques].
5. Association américaine de la sclérose en plaques (MSAA): La MSAA est une organisation à but non lucratif qui s'engage à améliorer la vie des personnes atteintes de SEP par le biais de divers programmes et services. Son site web fournit des ressources sur la gestion des symptômes, les options de traitement et le soutien aux individus et à leurs familles.
6. Fonds pour la sclérose en plaques: Le Multiple Sclerosis Trust est une organisation caritative basée au Royaume-Uni qui fournit des informations complètes et un soutien aux personnes atteintes de sclérose en plaques. Son site web propose des ressources sur divers aspects de la maladie, notamment les symptômes, les traitements, la gestion du mode de vie et les dernières avancées de la recherche.
7. Recherche sur la sclérose en plaques en Australie (MSRA): La MSRA est une organisation qui se consacre au financement et à la promotion de la recherche sur la sclérose en plaques en Australie. Son site web fournit des informations sur les projets de recherche en cours, les options de traitement, les essais cliniques et les ressources pour les personnes vivant avec la sclérose en plaques.
8. Fondation pour la sclérose en plaques (MSF): La Fondation pour la sclérose en plaques est une organisation à but non lucratif qui offre un large éventail de programmes et de services aux personnes touchées par la sclérose en plaques. Son site web propose du matériel éducatif, des ressources d'aide financière, des groupes de soutien et des programmes de bien-être afin d'améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la SEP.
MS et sensibilité à la température
Sensibilité à la température dans la sclérose en plaques : Aperçu de son impact sur les symptômes sensoriels et cognitifs. 2018, Aikaterini Christogianni, Richard Bibb, Scott L Davis, Ollie Jay, Michael Barnett, Nikos Evangelou et Davide Filingeria.
Sensibilité à la chaleur et au froid dans la sclérose en plaques : Une perspective centrée sur le patient concernant les déclencheurs, les symptômes et les pratiques de résilience thermique. 2022, Aikaterini Christogianni, Jasmine O'Garro, Richard Bibb, Ashleigh Filtness, Davide Filingeri.
Températures corporelles, confort thermique et réponses neuropsychologiques à des températures de l'air comprises entre 12°C et 39°C chez des personnes atteintes de sclérose en plaques. 2023, Aikaterini Christogianni, Richard Bibb, Davide Filingeri.
Gérer la chaleurLe rapport d'évaluation de l'état de santé des patients, 2017 et mise à jour de la recherche en 2023, article publié sur MS society.org.uk.